Генетически измененный ВИЧ может применяться при лечении рака
Ученые из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе нашли новый способ уничтожения раковых клеток, для которого требуется генетически изменить вирус иммунодефицита человека.
Модификация ВИЧ проходила в два этапа: сначала исследователи удалили части вируса, которые вызывают СПИД, а затем заменили оболочку вируса ВИЧ на в оболочку вируса Sindbis, который инфицирует насекомых и птиц. Это позволило перепрограммировать вирус СПИДа так, чтобы он выслеживал и атаковал Р-гликопротеин - молекулы, расположенные на поверхности раковых клеток. Р-гликопротеины делают клетки устойчивыми к химиотерапии, что доставляет массу проблем при лечении раковых заболеваний.
Для того, чтобы отследить перемещения вируса по кровеносной системе, ученые ввели в измененный ВИЧ люциферазу - протеин, который позволяет флуоресцировать светлячкам. Опыты проводились на живой мыши, страдающей раком легких. Модифицированный вирус был введен в вену на хвосте грызуна и, продвигаясь по кровеносной системе, направился именно к раковым клеткам. Используя специальную оптическую камеру, исследователи смогли увидеть через кости, мышцы и кожу раковые клетки, высвечиваемые люциферазой. Как уверяют ученые, данный метод абсолютно безболезненен и не наносит вреда животному.
По словам руководителя проекта, перед тем как проводить тестирование этого способа терапии на человеке, требуется дополнительная модификация вируса. Следующая цель ученых - научиться управлять генетически измененным ВИЧ так, чтобы он атаковал заданные клетки. Если эксперимент удастся, медики смогут наблюдать за ростом опухоли, выявлять раковые клетки и удалять их, не допуская развития болезни. Ученые уверены в перспективности этого метода лечения, так как видоизмененный вирус может применяться при терапии не только раковых, но и генных заболеваний, сообщает Компьюлента.